南韓批准使用楊森新冠疫苗

韓聯社首爾4月7日電 強生公司旗下制藥部門楊森的新冠病毒疫苗在南韓獲得藥品批准文號，獲准面向18周歲以上人群接種。

南韓食品醫藥品安全處（食藥處）7日召開外部專家參加的最終檢驗委員會會議，以提交臨床試驗最終結果報告為條件對該疫苗予以批准。食藥處已走完檢驗諮詢團、中央藥劑師審議委員會和最終檢驗委員會三輪專家諮詢程式，最終做出上述決定。

由此，楊森疫苗成為繼阿斯利康和輝瑞之後在境內獲批使用的第三款新冠疫苗，該疫苗也是國內唯一一款僅注射1劑便可完成接種的疫苗。據悉，18周歲以上人群接種楊森疫苗14天后預防效果為66.9%，接種28天后降至66.1%，能夠充分預防新冠病毒，接種後產生的異常反應也較為輕微。

另外，政府與楊森簽署了600萬人份的疫苗採購合同，引進國內的時間目前正在協調中。（完）

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