韓聯社首爾1月4日電 南韓食品醫藥品安全處4日表示,已經受理並著手審查阿斯利康南韓公司新冠疫苗“AZD1222”的許可申報。
此次申報的疫苗是將新冠病毒表面抗原帶入黑猩猩腺病毒的病毒載體疫苗。製作原理和楊森的疫苗相同。
阿斯利康疫苗將用於18歲及以上的成年人,分兩次接種,間隔時間4到12周。該疫苗須在2至8攝氏度的環境下存儲。
另外,阿斯利康南韓公司還針對委託南韓制藥商SK生物科技生產的疫苗申請生產銷售許可,針對從義大利等國進口的疫苗申請進口許可。(完)
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