韓聯社首爾6月29日電 南韓食品醫藥品安全處（食藥處）最終檢查委員會29日決定向SK生物科學開發的新冠疫苗頒發藥品批准文號。由此，南韓完全具備自主研發生產新冠治療藥物和疫苗的能力。
食藥處當天上午召開最終檢查委會議，就SK生物科學的新冠疫苗GBP510使用許可進行了討論，並決定批准該疫苗投入使用。GBP510獲批面向18周歲以上成人使用，共接種兩劑次。在給予許可前，該疫苗經過安全有效性驗證諮詢團、中央藥師審議委員會、最終檢查委員會的三重審議。
食藥處作為國際人用藥品註冊技術協調會（ICH）成員，按照與歐美等發達國家相同的許可標準和條件對GBP510的臨床、非臨床、品質資料進行審查。從開發階段、臨床試驗、生產管理到最終許可全過程，食藥處均根據國際標準進行評估。
SK生物科學計劃申請加入世界衛生組織的緊急使用清單（EUL），並通過新冠疫苗保障機制（COVAX Facility）供應自研疫苗。（完）
6月29日，在忠清北道清州市的食藥處會議室，食藥處處長吳裕耕公佈稱SK生物科學研發的新冠疫苗獲得使用許可。 韓聯社
6月29日，在忠清北道清州市的食藥處，食藥處處長吳裕耕公佈稱SK生物科學研發的新冠疫苗最終檢查委員會會議上發言。 韓聯社
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