韓聯社首爾12月20日電 LG化學的自身免疫性疾病治療候選物質“LC510255”在華獲批進入二期臨床試驗。
據LG化學20日消息，中國國家藥監局（NMPA）近期批准公司在華夥伴藥捷安康生物科技有限公司（TransThera Biosciences，簡稱“藥捷安康”）提交的“LC510255”二期臨床試驗計劃。藥捷安康將在華針對潰瘍性大腸炎患者進行臨床試驗，驗證候選物質的安全性和有效性。
藥捷安康是位於南京的新藥開發公司，4月獲得“LC510255”在華研發及商業化授權。前期和一期臨床試驗已驗證“LC510255”有效抑制過度免疫反應。LG化學計劃將候選物質的治療範圍擴至過敏性皮膚等，並在全球範圍內進行二期臨床試驗。（完）
資料圖片：LG化學研究人員正在研發新藥。 LG化學供圖（圖片嚴禁轉載複製）
yhongjing@yna.co.kr
【版權歸韓聯社所有，未經授權嚴禁轉載複製】
【版權歸韓聯社所有，未經授權嚴禁轉載複製和用於人工智慧開發及利用】
關鍵詞
