韓聯社首爾6月17日電 據南韓食品醫藥品安全處17日消息，14款國產新冠特效藥進入臨床試驗階段，包括口服片劑4款、口服膠囊2款。
但部分藥企公佈的臨床試驗結果並不理想，且這些藥物多以治療輕症和中症患者為目標，難以及時救治重症患者。大熊制藥以胰腺炎治療口服藥“Foistar Tab.”（成分名：卡莫司他）為基礎研製的口服新冠治療藥物的二期、三期臨床試驗已經獲得批准。但在2a期試驗中，輕症病例在服用該藥物後，轉陰時間較服用無效對照劑的病例並未明顯縮短。富光藥品也面向中症病例進行了抗病毒藥物“Levovir”（成分名：克來夫定）的二期臨床試驗，但結果並未達到預先設定的“轉陰率”目標。
外資藥企方面，政府正在同美國藥企默沙東進行口服新冠特效藥的採購協商。除此之外，輝瑞公司研製的名為PF-07321332的口服新冠治療藥物也已進入臨床試驗階段。輝瑞計劃在年內獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的使用許可，爭取年底前在全美普及。
成均館大學藥學系教授李元錫（音）接受記者採訪時表示，由於口服藥易被胃酸溶解，吸收效果不如靜脈輸液藥物。口服新冠特效藥若研製成功，人們很快便能恢復日常生活，但當務之急是確保藥物的效能。（完）
資料圖片 韓聯社TV供圖
yuan@yna.co.kr
【版權歸韓聯社所有，未經授權嚴禁轉載複製】
【版權歸韓聯社所有，未經授權嚴禁轉載複製和用於人工智慧開發及利用】
關鍵詞
