韓聯社首爾4月14日電 南韓食品醫藥品安全處（食藥處）14日表示，因美國衛生部門以誘發血栓為由建議叫停楊森新冠疫苗接種，食藥處決定研討是否有必要採取相應措施。
食藥處已要求楊森南韓公司提交美國等國外出現的血栓病例資訊，將確認美國衛生部門的調查和評估結果後研討是否有必要採取相應措施。
楊森的新冠病毒疫苗本月7日在南韓獲得藥品批准文號，獲准面向18周歲以上人群接種，但尚未引進國內或接種。其是國內唯一一款僅注射1劑便可完成接種的疫苗。據最終檢驗委員會的專家諮詢結果，18周歲以上人群接種楊森疫苗14天后預防效果為66.9%，接種28天后降至66.1%，安全性比較良好。
據美國食品藥品監督管理局（FDA）和疾病控制預防中心（CDC）13日（當地時間）聯合發佈的聲明，美國報告接種楊森新冠疫苗後出現血栓的病例，並建議暫停接種該疫苗。（完）
資料圖片：楊森新冠疫苗 韓聯社TV供圖
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