韓聯社首爾2月18日電 南韓生物藥企賽爾群（Celltrion）18日線上舉行記者座談會，就旗下新冠抗體治療藥物“Regkirona”（CT-P59）答惑釋疑。
賽爾群名譽會長徐廷珍詳細介紹了“Regkirona”的臨床試驗結果，並就其預防效果的相關爭議作出解釋。徐廷珍表示，有信心通過賽爾群抗體平臺應對任何變異新冠病毒。賽爾群本月11日曾表示，已經開始研發專門針對變異病毒的治療藥物，計劃在6個月之內完成臨床試驗。
就臨床試驗缺乏統計顯著性的意見，臨床試驗負責人金成賢（音）表示，第二期臨床試驗的受試者（327例）雖為數不多，但試驗結果顯示，全體病例體內的新冠病毒均明顯減少，病例康復所需時間也至少縮短了2天。
就該藥物可能導致重症患者產生抗體依賴性增強效應（ADE）的部分觀點，徐廷珍表示，細胞臨床試驗結果顯示，使用該藥物的受試者未出現這種副作用，而且全球範圍內迄今尚無ADE效應報告病例。
賽爾群此前以年內提交第三期臨床試驗結果為條件，獲得食品醫藥品安全處對該藥的附條件批准，前一天起開始向國內醫療機構供應。賽爾群表示，第三期臨床試驗已于1個月前開始，將在3個月後結束，預計得出結論需要5個月。目前還正在美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）走“Regkirona”的事先審批流程。（完）
資料圖片：賽爾群新冠抗體治療藥物“Regkirona” 韓聯社
2月18日，賽爾群名譽會長徐廷珍線上回答記者提問。 韓聯社/優兔直播畫面截圖（圖片嚴禁轉載複製）
2月18日，賽爾群臨床試驗企劃負責人金成賢（音）線上回答記者提問。 韓聯社/視頻網站優兔（YouTube）直播畫面截圖（圖片嚴禁轉載複製）
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