韓聯社首爾2月17日電 南韓食品藥品安全處（下稱食藥處）17日表示，78.7萬人份阿斯利康新冠疫苗當天通過國家上市審批程式，成為通過南韓衛生部門最後一道品質關卡的首款疫苗。
該疫苗上月10日取得藥品批准文號後，走國家上市審批程式，食藥處將通常耗時2到3個月的審批程式縮短到20天。食藥處通過無菌試驗等手段檢驗了疫苗安全性，測定了衡量疫苗功效的蛋白表達，所有指標都合乎審批標準。
此次獲批上市的疫苗由阿斯利康委託南韓制藥商SK生物科技公司生產，將用於月內首次進行的新冠病毒預防接種。預計南韓全境的各類療養設施未滿65歲的入住人員和從業人員將從26日起接種。
另外，輝瑞新冠疫苗已于上月25日向食藥處申請藥品批准文號，經本月第四週以後的三輪專家諮詢程式，預計3月第一週以後發給文號。（完）
圖為阿斯利康新冠疫苗和注射器。 韓聯社
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