食藥廳首次批准胚胎幹細胞藥物臨床試驗
韓聯社首爾5月4日電 食品醫藥品安全廳（以下簡稱食藥廳）4日表示，該機構首次批准了用胚胎幹細胞研製的細胞治療藥物進入臨床試驗階段。
這次批准的臨床試驗是針對“斯特格黃斑變性病”(Stargardt's Macular Dystrophy.SMD)進行的一期試驗。
斯特格黃斑變性病是一種罕見的失明症，主要出現在青少年時期，至今尚無有效治療法。
食藥廳方面說，為利用胚胎幹細胞研製細胞治療藥物，批准了此次臨床試驗，希望通過試驗找出斯特格病治療方法。
在此之前，國家生命倫理審議委員會也于4月27日批准了上述試驗。（完）
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