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LG化學自身免疫疾病藥物在華獲批進入二期臨床

韓中關係 2021年 12月 20日 15:56

韓聯社首爾12月20日電 LG化學的自身免疫性疾病治療候選物質“LC510255”在華獲批進入二期臨床試驗。

據LG化學20日消息,中國國家藥監局(NMPA)近期批准公司在華夥伴藥捷安康生物科技有限公司(TransThera Biosciences,簡稱“藥捷安康”)提交的“LC510255”二期臨床試驗計劃。藥捷安康將在華針對潰瘍性大腸炎患者進行臨床試驗,驗證候選物質的安全性和有效性。

藥捷安康是位於南京的新藥開發公司,4月獲得“LC510255”在華研發及商業化授權。前期和一期臨床試驗已驗證“LC510255”有效抑制過度免疫反應。LG化學計劃將候選物質的治療範圍擴至過敏性皮膚等,並在全球範圍內進行二期臨床試驗。(完)

資料圖片:LG化學研究人員正在研發新藥。 LG化學供圖(圖片嚴禁轉載複製)

yhongjing@yna.co.kr

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