LG化學自身免疫疾病藥物在華獲批進入二期臨床
韓中關係
2021年 12月 20日 15:56
韓聯社首爾12月20日電 LG化學的自身免疫性疾病治療候選物質“LC510255”在華獲批進入二期臨床試驗。
據LG化學20日消息，中國國家藥監局（NMPA）近期批准公司在華夥伴藥捷安康生物科技有限公司（TransThera Biosciences，簡稱“藥捷安康”）提交的“LC510255”二期臨床試驗計劃。藥捷安康將在華針對潰瘍性大腸炎患者進行臨床試驗，驗證候選物質的安全性和有效性。
藥捷安康是位於南京的新藥開發公司，4月獲得“LC510255”在華研發及商業化授權。前期和一期臨床試驗已驗證“LC510255”有效抑制過度免疫反應。LG化學計劃將候選物質的治療範圍擴至過敏性皮膚等，並在全球範圍內進行二期臨床試驗。（完）
yhongjing@yna.co.kr
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